Cofepris autoriza comercialización de Paxlovid para tratamiento de Covid-19

La Cofepris ha autorizado el registro sanitario de Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer, destinado a tratar Covid-19 en adultos sin necesidad de oxígeno suplementario y con riesgo de progresión a una condición grave. Esta decisión, basada en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas y un riguroso análisis técnico, permite la comercialización del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por coronavirus en México.

Paxlovid, que ya cuenta con aprobación de autoridades como la FDA, Health Canadá, la EMA, Anvisa y Anamed, requiere prescripción médica y administración bajo estricta vigilancia médica para evitar mal uso y automedicación. Cofepris destacó la colaboración con Pfizer y el trabajo regulatorio proactivo para garantizar la calidad, seguridad y eficacia del medicamento.