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FDA advierte que medicamentos para bajar de peso podrían causar pérdida permanente de visión

La investigación comenzó después de que un estudio médico publicado en 2024 relacionara esta afección con pacientes que utilizaban semaglutida, el principio activo de Ozempic

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Medicamentos ampliamente utilizados para tratar la obesidad y la diabetes, como Ozempic y Wegovy, incluirán una nueva advertencia sobre el riesgo de desarrollar una afección ocular que puede ocasionar daños permanentes en la visión, informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

La medida se aplicará a los fármacos de la familia GLP-1, entre los que también se encuentran Zepbound y Mounjaro. Estos tratamientos, disponibles en presentaciones inyectables y orales, se utilizan para atender distintas condiciones médicas.

La advertencia se refiere a la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, un padecimiento que reduce el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede provocar una pérdida importante de la visión. La FDA señaló que se han registrado casos relacionados con estos medicamentos, aunque todavía no se conoce con precisión el mecanismo que provoca el problema.

La investigación comenzó después de que un estudio médico publicado en 2024 relacionara esta afección con pacientes que utilizaban semaglutida, el principio activo de Ozempic. Posteriormente, un análisis de más de 125 ensayos clínicos identificó alrededor de seis casos por cada 100 mil pacientes que tomaron medicamentos GLP-1 durante al menos un año, frente a menos de cuatro casos entre quienes recibieron placebo u otros tratamientos para reducir la glucosa.

Entre los síntomas de alerta están la visión borrosa, puntos ciegos y alteraciones en la percepción de los colores. La FDA recomienda que quienes presenten estos cambios se comuniquen de inmediato con un profesional de la salud.

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